福州产前染色体如何检查?福州福兴妇产医院医生表示，染色体是基因的载体，染色体异常是指基因表达机体发育异常。那么，福州产前染色体如何检查?请看下文的介绍。

　　福州产前染色体如何检查?福兴妇产医院医生对此介绍如下：

　　染色体检查是通过抽血检查来进行的，是从人体静脉采血15～2ml，每份培养基(5ml)内种血0 2～ 0 3ml，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素(秋水仙胺)，终浓度为002μg/ml，使细胞分裂中止于中期。取出培养物后离心，经低渗和固定等一系列细胞学操作后获得染色体标本，用革兰氏染色法染色后，置于显微镜下检查，可做染色体标本的普通分析。

　　染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适，这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生，染色体检查在孕前做是为合适的时间，可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。 >>>染色体如何检查

　　那么，染色体的形态是如何的?

　　福兴妇产医院医生表示，染色体在细胞分裂之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质或核质。

　　染色体的形态以中期时为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点(centromere)，又称主缢痕，它将染色体分为短臂(p)和长臂(q)。按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒(telomere)的结构，它有保持染色体完整性的功能。

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